• Tilmelding

Seneste nyt

---

Det årlige forum om kliniske lægemiddelforsøg
- aktuelt om lovgivning, procedurer & udfordringer

IBC Euroforum byder for 6. år i træk velkommen til konference om kliniske lægemiddelforsøg. Konferencen er det oplagte forum for lægemiddelindustrien, hospitalssektoren og myndigheder, der beskæftiger sig med kliniske lægemiddelforsøg, og som ønsker at holde sig ajour med lovgivning, procedurer og praksis på området.

Kompetente indlægsholdere fra ind- og udland sikrer, at vi kommer hele vejen rundt om kliniske lægemiddelforsøg – lige fra indføring i aktuel lovgivning og procedurer ved de relevante myndigheder til indsigt i best practise ved industrien og dens rÃ¥dgivere.

Konferencen har fokus på følgende emner og spørgsmål:

Aktuel og kommende lovgivning og procedurer
• Fremtidens videnskabsetiske komitésystem – den nye lovgivning &
   konsekvenserne
• De regionale videnskabsetiske komitéer – fælles retningslinjer?
• Seneste nyt fra Lægemiddelstyrelsen – procedurer, lovgivning, guidelines &
   praksis
• Datatilsynet om beskyttelse af personoplysninger

Fremtidens kliniske lægemiddelforsøg – hvordan bliver vi endnu bedre?
• Hvordan sikres kliniske lægemiddelforsøg i Danmark fremover?
• Kvalitet i kliniske lægemiddelforsøg – hvordan bliver vi endnu bedre?
• NÃ¥r ressourcerne er knappe – hvordan prioriteres der?
• Optimering af Clinical Trial Management
• Det vellykkede samarbejde med CROer – hvordan?
• Clinical Trial Agreements mellem forskning og industri – hvad skal kontrakterne
   indeholde?
• Ikke-interventionsstudier – hvorfor og hvordan?
• Forsikring i relation til kliniske lægemiddelforsøg – hvilke risici og hvilke
   forsikringer?

Workshop: Effective Project Management – how to improve and succeed?
Deltag ogsÃ¥ i pre-workshoppen og lær, hvordan du kan drage fordel af bedre projektledelse – ogsÃ¥ en vigtig en færdighed inden for klinisk forskning. Workshoppen afholdes dagen før konferencen Læs mere om workshoppen.

Jeg glæder mig til at byde velkommen til et par interessante dage!

Med venlig hilsen

Rikke Ryge Casper
Senior Project Manager

---

Seneste nyt:

Indlægget pÃ¥ dag 2, den 18. november kl. 11.00-12.00 om ”Optimizing Clinical Trial Management” holdes af Principal Consultant Jette Klose, HERAX. Hun taler i stedet for Project Director Rasmus Nelund, HERAX.

---

Sponsor:



Nomeco's Clinical Trial Supply Management concept covers a wide range of services designed to support pharmaceutical and biotech companies when conducting clinical trials. Our aim is to ensure the most effective logistics set-up and optimal supply management for local and global clinical trials.
For more information: www.nomeco.dk

---

Udstiller: • Packing / repacking • Clinical trials • Consultancy: GMP, GDP, GCP • Batch release QP • Training and education • Audits For further information: www.hb-medical.dk